Objetivo:

Formar especialistas altamente capacitados en farmacovigilancia y tecnovigilancia, con competencias técnicas, regulatorias y operativas para implementar, gestionar, auditar y fortalecer sistemas de vigilancia sanitaria conforme a las disposiciones vigentes de COFEPRIS, las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, así como los lineamientos internacionales de la OMS, ICH, OPS, FDA y EMA. El diplomado busca desarrollar profesionales capaces de liderar programas de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos en la industria farmacéutica, hospitales, CROs, distribuidores, operadores logísticos, centros de investigación y autoridades sanitarias en México y Latinoamérica.

Dirigido a:

• Profesionales de la Industria Farmacéutica (Químicos Farmacéuticos, Químicos Farmacéuticos Biólogos (QFB), Ingenieros farmacéuticos, Médicos, Biólogos, Biotecnólogos)
• Profesionales de Asuntos Regulatorios y Calidad (responsables sanitarios, Coordinadores regulatorios, Especialistas de farmacovigilancia, Auditores GMP/GVP Personal QA/QC)
• Sector Hospitalario y Clínico (Médicos clínicos, Enfermeros, Farmacéuticos hospitalarios, Integrantes de comités de farmacovigilancia y Centros de investigación clínica)
• Sector de Dispositivos Médicos (Especialistas de tecnovigilancia, Fabricantes, Importadores, Distribuidores y Empresas de tecnología médica)
• Organizaciones y Entidades Relacionadas (CROs, Operadores logísticos, Droguerías, Universidades, Consultores regulatorios y funcionarios sanitarios)