Profesionales altamente capacitados y comprometidos con la formación de futuros especialistas en sectores cosmético, farmacéutico, regulatorio y alimentario.
Consultor Independiente en MARF , Capacitador en Asuntos Regulatorios. QBP con experiencia en armado, pre-dictaminación, en Medicamentos, Remedios Herbolarios, Suplementos alimenticios y Dispositivos Médico. Gerente Técnico del área de Medicamentos-Químico Dictaminador de Medicamentos en COFEPRIS.(2017)
Especialista en los asuntos regulatorios y calidad en Dispositivos Médicos- COFEPRIS, Centro América y el Caribe. Diplomada en Regulación Sanitaria y Riesgo Sanitario-Escuela Nacional de Salud Pública. Principal Regulatory Affairs Specialist LATAM en Baxter International Inc.
Especialista con 12 años de experiencia en los Asuntos Regulatorios en el manejo de las normas de la agencia COFEPRIS. Actual coordinadora de Asuntos Regulatorios en laboratorio Farmacéutico y Cosmético ASPID SA DE CV. Fue jefe de Asuntos Regulatorios en GRUPO BIOMEP S.A DE C.V.
Asuntos Regulatorios en medicamentos y Moléculas Nuevas. Desde PiSA Farmacéutica, lidera la estrategia para la aprobación de medicamentos innovadores, con Maestría en Toxicología del CINVESTAV. Mi labor incluye evaluar y estructurar dossiers para registros sanitarios, siempre con un enfoque en la seguridad y eficacia. Actual Responsable en los Asuntos Regulatorios de Medicamentos - Moléculas Nuevas en Laboratorios PiSA – México Farmacéutica. Fue Dictaminador Toxicóloga en PLAFEST, Tercero Autorizado en Dictamen de Plaguicidas, Fertilizantes y Sustancias Tóxicas(2017-2019).
Novartis Global Pharmacovigilance Auditor | Keynote Speaker | JBA Farmacovigilancia & #PharmacovigilanceEnEspañol Founder | UNIBE invited coordinator-PV Program. Especialista en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en Laboratorios Novartis Global. Domina gestión de señales, informes agregados, gestión de riesgos, procesamiento de casos, PSP, SM, MR, centro de llamadas, traducciones, archivo, etc. Liderar las operaciones FV y TV para la Región de las Américas (CAN, USA y LATAM). Elabora y participa y da seguimiento a inspecciones de Farmacovigilancia sin hallazgos críticos: Health Canadá, EMA, FDA, INVIMA y CAJA COSTARRICENSE.